霹雳州苏丹后端姑莎拉主持“奇迹宝宝计划”2.0推展礼，其左为鲁卡尼斯曼，右为石清霖。
卫生部副部长拿督鲁卡尼斯曼指出，“奇迹宝宝计划”（MBP）的推展旨在帮助大马患有先天性心脏病 (CHD)并需要进行矫正手术的婴儿和儿童。
他说，该计划于2022年启动后，首期治疗已成功治愈来自全国各地的18名婴儿和儿童。
他指出，由于大马亚儿科心脏外科医生短缺以及海外治疗费用高昂，一些婴幼儿没有机会接受手术治疗。也有一些婴幼儿在等候接受治疗前就已死亡。奇迹宝宝计划为此应运而生，旨在通过以最低成本提供矫正心脏手术来解决这一短缺问题，同时培训和增强本地医务人员的能力。
他透露，在与卫生部合作的印度斯里沙雅赛桑吉瓦尼（SSSSH）医院经验丰富的外科医生、麻醉师、儿科医生和心脏病专家团队的支持下，该计划不仅为有需要的儿童提供优质治疗，他们还将重要的专业知识传授给马来西亚的医护人员。
他继透露，“奇迹宝宝计划”2.0预计将惠及至少20名婴幼儿，让他们获得以前可能无法获得的治疗或手术。
他是于周四在由霹雳州苏丹后端姑莎拉主持的“奇迹宝宝计划”2.0推展礼上，致词中如此指出。
拉曼大学教育基金会主席丹斯里石清霖医生指出，“奇迹宝宝”计划由拉曼大学校长敦林良实医生推展，其基础是一个简单而深刻的信念，即每个孩子都应该拥有争取生命的机会。
他强调，这项使命不仅体现了这一信念，也有力地展现了当高等学府、医院、政府和国际合作伙伴齐心协力时，就能够取得的成就。
他说，患有先天性心脏缺陷的婴儿面临着巨大的生存风险，但通过早期介入、专业护理和创新的医疗支持，许多婴儿能够拥有充实而有意义的人生。
他认为，作为一所高度重视学术卓越和社会责任的大学，拉曼大学很荣幸成为这项改变人生计划的战略合作伙伴。
“我们相信，教育和医疗保健紧密相连，当学术界为医学进步做出贡献时，其成果将具有真正的变革性。”
印度驻马最高专员列迪指出，每1000个活产婴儿中，有18人患有先天性心脏病，而据估计，10%的婴儿死亡率是由这一问题造成的。
他说，因此，为这些孩子进行手术治疗是大家面对的一项重要任务，以及尽量减少孩子的痛苦也是社会责任。
他强调，正因如此，斯里沙雅赛桑吉瓦尼医院为解决全球先天性心脏病（CHD）负担所做的工作至关重要。
他透露，该院已经一次又一次地证明，可以提供世界一流的儿童心脏护理，而且完全免费。
据他了解，在过去的12年里，印度各地和15 个发展中国家中，多达3万4500名儿童接受了完全免费的儿童心脏手术。
他补充，在大马，拉曼大学 (UTAR) 和槟城中央医院一直致力于为CHD患者进行儿科手术。
“奇迹宝宝”是由即槟城医院、拉曼大学和印度斯里沙雅赛桑吉瓦尼医院合作推展的计划，后者是先天性心脏手术领域的知名中心。
“奇迹宝宝计划”1.0首位完成心脏手术的“奇迹宝宝”为当时只有8岁女童沈佳俽，当年她甫出生一个月，即被诊断出先天性心脏有孔。
她是“奇迹宝宝”计划下，首位完成心脏手术的病患。
来自大山脚丽山花园的她，父亲为沈伟铭（41岁，技术人员）母亲为叶蕙玫（39岁）。
沈伟铭指出，当年医生指仍是婴孩的女儿体重不足，先建议观察让心脏自愈，但后来心脏无法再负荷，而必须动心脏手术，结果是等了8年，他才获政府医院医生通知，有一项计划可以让他女儿动心脏手术，但必须获得他的同意。
他说，在他同意后，女儿于1周后即接受心脏手术，他也获知是来自印度医生进行有关手术 。
他透露，在开刀后，女儿第一晚上是在特别加护房，也由来自印度的医生轮流照顾，而普通病房时，印度医生也继续照顾女儿。
他补充，女儿从动手术至出院，在医院前后为一周。
他也指出，女儿目前已康复，但也须每一年前往医院接受检查。
他说，私人医院的心脏手术费约8万至10万令吉，这还不包括住院的费用，由于负担不起，只能在政府医院排期等候。
他透露，女儿现在已可以运动，比如小跑步或打球，但却也不能作过度激烈的运动。
他感恩“奇迹宝宝”计划，毕竟他一家人在等待8年后，终于盼到“奇迹”。
沈伟铭与叶蕙玫育有2名孩子，沈佳俽还有一名长兄沈相原。
沈佳俽现年11岁，就读大山脚明德学校。
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