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槟岛市政厅携手槟城地中海盆血症协会将于9月8日,早上7时在槟岛市政厅公园举行4公里“地中海贫血症步行”(Let’s Walk Thalassaemia)。此步行在槟岛市政厅公园起走,沿路行进至植物园绕走后,重返起点。每人报名费为35令吉,现场还设有幸运抽奖。
槟岛市政厅自2019年起携手槟城地中海盆血症协会,举行4公里欢乐行(Let’s Walk Thalassaemia),只在疫情两年期间停办。
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槟岛市政厅企业与社区局副主席凯鲁表示,是项欢乐跑已进入第4届,目的是提高公众对地中海盆血症醒觉,并为病黎筹款。
“欢乐行过去都在槟岛市政厅公园起走,再路经植物园以完成4公里行程。”
“首奖是摩托车,绝对值回票价。”
他表示,是项慈善行目标为至少1000人参加,目前已有700人报名,望更多公众参与,共同支持地中血贫血症病黎。
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地中海盆血症基因 每20人有1人携带
槟城地中海盆血症协会副主席诺拉诗依锦表示,地中海盆血症为遗传性疾病,每20人中便有一人携带该病症基因,除非进行骨髓移植,否则需终身接受治疗。
诺拉诗依锦也是活动筹委会主席,更是地中海盆血症患者,了解患者每月耗费庞大医药费的压力,望公众支持。
“活动所获费用,协会将用以支援会员患者。”
她指出,地中海盆血症病患依个人病况,是每月或要输血,并注射药物排铁。病患可以在住家自己注射排铁,但全套用具便要价2900令吉,不包括药物。
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“像我每次便要使用4剂药物,注射后要随身携带至少12小时,进行排铁。”
因此,她吁请公众支持是项活动,并在现场参观该病症展览,增加对病症认识,首100位到场参加者还可获得免费筛检。
地中海贫血是遗传性血液疾病,由于患者制造血红蛋白功能出现障碍,以至无法生产红血球或比常人少。
地中海贫血可引起贫血,使人感觉疲劳。重症病患需每月输血和进行排铁,否则会有器官衰竭风险。
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婚前检查至关重要
另外,槟城中央医院小儿科肿瘤与血液专家杨晓玲表示,两名带有地中海盆血症基因者结婚,孩子有25%机率遗传该病症,所以婚前检查至关重要。
“两名带基者结婚,孩子有25%可能成严重病患。所以公众受鼓励前往检测,确定本身是否带基因者。”
她说,由于该病症除了骨髓移植外,就需终身接受药物治疗控制,没有其他愈法,目前卫生部已为国内所有中四学生,进行血液筛检以确定是否带有地中海盆血基因。
她期望可通过是项活动,继续提高社会对该病症醒觉与认识。
有兴趣报名者可通过二维码扫描报名,或致电该协会负责人Lily Boey(016-4216839)或04-2272133或Noorasykin(019-4126069)报名。