槟岛市政厅携手槟城地中海盆血症协会将于9月8日，早上7时在槟岛市政厅公园举行4公里“地中海贫血症步行”（Let’s Walk Thalassaemia）。此步行在槟岛市政厅公园起走，沿路行进至植物园绕走后，重返起点。每人报名费为35令吉，现场还设有幸运抽奖。
槟岛市政厅自2019年起携手槟城地中海盆血症协会，举行4公里欢乐行（Let’s Walk Thalassaemia），只在疫情两年期间停办。
槟岛市政厅企业与社区局副主席凯鲁表示，是项欢乐跑已进入第4届，目的是提高公众对地中海盆血症醒觉，并为病黎筹款。
“欢乐行过去都在槟岛市政厅公园起走，再路经植物园以完成4公里行程。”
“首奖是摩托车，绝对值回票价。”
他表示，是项慈善行目标为至少1000人参加，目前已有700人报名，望更多公众参与，共同支持地中血贫血症病黎。
地中海盆血症基因 每20人有1人携带
槟城地中海盆血症协会副主席诺拉诗依锦表示，地中海盆血症为遗传性疾病，每20人中便有一人携带该病症基因，除非进行骨髓移植，否则需终身接受治疗。
诺拉诗依锦也是活动筹委会主席，更是地中海盆血症患者，了解患者每月耗费庞大医药费的压力，望公众支持。
“活动所获费用，协会将用以支援会员患者。”
她指出，地中海盆血症病患依个人病况，是每月或要输血，并注射药物排铁。病患可以在住家自己注射排铁，但全套用具便要价2900令吉，不包括药物。
“像我每次便要使用4剂药物，注射后要随身携带至少12小时，进行排铁。”
因此，她吁请公众支持是项活动，并在现场参观该病症展览，增加对病症认识，首100位到场参加者还可获得免费筛检。
地中海贫血是遗传性血液疾病，由于患者制造血红蛋白功能出现障碍，以至无法生产红血球或比常人少。
地中海贫血可引起贫血，使人感觉疲劳。重症病患需每月输血和进行排铁，否则会有器官衰竭风险。
婚前检查至关重要
另外，槟城中央医院小儿科肿瘤与血液专家杨晓玲表示，两名带有地中海盆血症基因者结婚，孩子有25%机率遗传该病症，所以婚前检查至关重要。
“两名带基者结婚，孩子有25%可能成严重病患。所以公众受鼓励前往检测，确定本身是否带基因者。”
她说，由于该病症除了骨髓移植外，就需终身接受药物治疗控制，没有其他愈法，目前卫生部已为国内所有中四学生，进行血液筛检以确定是否带有地中海盆血基因。
她期望可通过是项活动，继续提高社会对该病症醒觉与认识。
有兴趣报名者可通过二维码扫描报名，或致电该协会负责人Lily Boey（016-4216839）或04-2272133或Noorasykin（019-4126069）报名。
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