患有先天性心脏病的4岁女童黄惋煊一天天的衰弱，情况恶化需要尽速手术，彷徨无助的父母盼求6万5000令吉手术费。

出生在槟城爪夷的小惋煊是父母独生女，目前随父母居住在柔佛。在她1岁因普通咳嗽被带至诊所就诊，被医生发现心跳异常，随后转介至专科医院进行详细检查；检验结果显示，小惋煊患有室间隔缺陷（VSD，心脏有孔），但当时医生认为可以等待洞孔自行闭合。

但近期医生检验后，却告知孩子除了心脏有孔，还患有右心室双出口（DORV）及动脉导管未闭（PDA），这些都是心脏缺陷及畸形，需要尽速手术，晴天霹雳消息震惊父母。

母亲余贵香（41岁）表示，她从怀胎至生产一切正常，孩子也没有任何症状日渐长大，直到1岁大时被诊断心脏有孔。

“在听闻医生讲解后，我们都深感震惊及错愕，孩子那么小就要挨刀，而且我们没有多余的钱负担孩子的手术费。为了不错过孩子手术的黄金期，我们唯有向大山脚瑶池金母慈善基金会寻求援助。”

大山脚瑶池金母慈善基金会主席拿督蔡瑞豪周五在文告中说，小惋煊是在1年前跟随父母搬迁到柔佛，父母今年4月返乡清明时前往医院复诊，医生发现孩子情况恶化，需要手术关闭洞孔，由于费用庞大，他们已国家心脏中心问诊，因女童需要尽速手术更让父母忧心忡忡，辗转向基金会求助。

小惋煊父亲黄俊豪（32岁）过去与妻子余贵香在槟城爪夷一家小贩中心售卖鸡扒饭，因收入有限，1年前黄俊豪决定带着妻女迁至柔佛，并在新加坡工作。

“爸爸在新加坡觅得屠夫的工作，负责销售生猪肉，妈妈则是家庭主妇，一家之主的薪水仅足够应付马新开销，对于庞大的手术费因无能为力而求助。”

他说，国家心脏中心将为小惋煊进行心脏修复手术，手术囊括修复心脏洞孔（VSD Closure）、动脉导管结扎术（PDA Ligation）以及纠正心脏结构和血流的异常。

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