华巫印三大种族女娃都是父母的掌上明珠,然而她们自出娘胎就被诊断患有先天心脏病,修复心脏手术是唯一让女娃继续活命的机会,惟庞大的手术费让父母忧心忡忡,3人合共需要22万5000令吉。
来自霹雳怡保的3岁华裔女童成梓銅、来自吉打亚罗士打的1岁巫裔女童诺米凯拉、及吉打美农的1岁印裔女童达希妮迪薇,都是先心病女童,在定期复诊后有恶化迹象。
大山脚瑶池金母慈善基金会(ONE HOPE CHARITY)主席拿督蔡瑞豪周一(2日)发文告说,该会在接获家长的求助后,通过各方面审核,议决发动筹款,协助3名女娃筹募所需的医疗费用合共22万5000令吉,希望大众不分种族,守望相助。孩子的父母也同意将筹款活动全权交给该会负责。
欲知详情或疑问,请联络该会热线016-4192192、019-2322192、04-5399212。
【成梓銅】须赶在入学前
3岁的小梓銅自出娘胎被诊断动脉导管未闭(PDA)、房间隔缺损(ASD)和室间隔缺损(VSD),基于有些洞孔会随着长大而闭合,当时医生并未为她施予手术。
6个月大时,她心脏的两个小孔有被发现渐渐闭合,但在满两岁后,检验证实仍有一处缺口没改善,自动愈合的可能性变得渺茫。
妈妈黄爱玲说,医生在进一步扫描时,发现梓銅心脏的小孔接近瓣膜,堵塞洞口时可能会造成出血,因此需要手术修复,避免小孔随着心脏成长扩大影响发育,必须赶在入学前进行手术。
女童父亲成金和(43岁)是一名散工,母亲黄爱玲(41岁)是家庭主妇,两夫妻尚有一名6岁女儿。
【诺米凯拉】第三次手术
1岁的诺米凯拉经已动过两次心脏修复手术,感染新冠肺炎后体内含氧量锐减,急需进行第三次手术保命。
诺米凯拉在医院足月顺产,出世后手脚及嘴唇发绀,第三天被检验患有法洛四联症(TOF),医院分别在孩子3周大及9个月大两度进行心脏植入支架手术。
去年12月初,她确诊冠病送医再加上细菌感染,体内氧气骤减靠呼吸辅助器,医生紧急转到槟城中央医院,检验发现孩子的心脏支架阻塞血管,导致血液无法供氧,转介专科医院进行手术移除支架。
父亲莫哈末奈迪(22岁)是一名工厂操作员,母亲诺祖莱卡(22岁)未婚前是名收银员,婚后全职当家庭主妇,女童是父母唯一的孩子。
【达希妮迪薇】多重心脏缺陷疾病
1岁女童达希妮迪薇活泼可爱丝毫看不出异样,却患有多重心脏缺陷疾病,不仅心脏有孔及心血管对调,其右心室畸形过小。
达希妮迪薇在胎儿时期,妈妈患上妊娠糖尿病,9个月大胎儿在定期产检时被发现心跳加快,医生议决剖腹产。女婴甫出世因呼吸困难直送加护病房靠着呼吸辅助器,检验发现患有严重先心病,包括三尖瓣闭锁(Tricuspid atresia)、大动脉转位(TGA)、室间隔缺损(VSD)、房间隔缺陷(ASD)、右心室发育不全(Hypoplastic RV)。
日前复诊时医生告知孩子需要手术,否则孩子无法长大。
父亲波瑟基尔(29岁)因孩子时常出入医院,只能任职散工当废铁回收员工,他期许孩子健康后可以正式觅职工厂的工作。母亲葛达娜(32岁)婚前是工厂操作员,婚后当家庭主妇。