《美国医学会杂志》周三刊登中国国药集团中国生物旗下两款疫苗第3期临床试验报告，结果显示保护效力分别为72.8%及78.1%。

据台湾中央社报导，这份报告是依据中国生物灭活疫苗三期临床试验结果，总结分析中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）2019冠状病毒疾病（COVID-19）灭活疫苗的有效性、安全性等三期临床试验结果。

报告指出，疫苗所用毒株（WIV04和HB02株）分别分离自武汉市金银潭医院的两名患者，研究结果针对中国生物两款COVID-19灭活疫苗随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验开展的中期分析。

报告显示，在收集的病例中，仅铝佐剂（疫苗添加佐剂）组出现两例重症病例，而两个疫苗组均未出现重症病例。因此，疫苗组对重症的保护效力为100% 。

然而，报告仍加上但书称，鉴于重症病例的数量较少，结果还有待进一步收集。整个随机试验期间未出现死亡病例。

接种两星期 保护效力78.1%

研究结果显示，中国生物两款灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。

WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性（在非常短时间内发生一次或数次某种症状体征）和自限性。

中国辽宁、安徽、广东等地近期出现本土2019 冠状病毒疾病疫情，也刺激民众接种疫苗意愿。近日便有广东民众在社群网站上传影片，广州市番禺区第二人民医院、佛山南海大沥镇疫苗接种中心都涌入上万民众，抢打疫苗。

而在北京的疫苗接种点，每天上午也仍有不少民众排队准备接种。

根据中国国家卫生健康委员会官网，截至5月25日，中国累计报告接种疫苗5亿4671万剂次。若依14亿人口计算，接种率约为39%。

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