首相丹斯里慕尤丁说，我国将向辉瑞制药公司购买1280万支新型冠状病毒疫苗，以提供疫苗给640万名或20%国人。

他指出，首批100万支疫苗将于明年首季运抵，次季将有170万支运抵，而第3季和第4季分别有580万支及430万支。

他今天在记者会上指出，我国政府周二通过卫生部与辉瑞制药签署初期购买疫苗合约。

“与上述公司的合约旨在确保政府可以使用评估素质、安全和有效性的数据，同时可以保证在该公司推出疫苗后，获得有关疫苗。

“辉瑞于本月9日说明，3期临床试验的最终结果显示，疫苗的有效性达95%。”

出席记者会者包括卫生部长拿督斯里阿汉峇峇及科学、工艺及革新部长凯里。

不过，慕尤丁说，辉瑞仍需要获得美国食品药品监督管理局和生产国家的批准，在我国使用前也必须先获得卫生部国家药物管理局（NPRA）批准。

30%人口将获得疫苗

慕尤丁指出，政府已与全球冠病疫苗机制（COVAX）签署合约，为我国10%人口提供疫苗，随着我国签署上述两项合约，预料我国30%人口将获得疫苗。

他说，卫生部和科艺部仍与其他国家的疫苗生产商洽谈，确保国人都获得疫苗。

此外，他说，我国将优先为高风险群施打疫苗，例如前线人员、乐龄人士、心脏病患者、糖尿病患者及有严重呼吸问题者。

卫部与中展开第3阶段疫苗临床研

另一方面，慕尤丁说，卫生部将通过政府之间的合作方式（G2G），和中国医学科学院医学生物学研究所（IMBCAMS）展开第3阶段的新冠疫苗临床研究。

他说，上述临床研究将有3000名参与者，以评估有关新冠疫苗的安全及有效性。

他指出，上述研究将于下月开始，由本地临床研究组织（CRO）进行，并已在国家医药研究注册（NMRR）下注册。

“国家药物管理局将研究疫苗安全性，以获得临床研究进口执照，卫生部医药研究及伦理委员会将研究这项研究的程序，确保符合卫生部的指南。”

慕尤丁说，卫生部属下8间临床研究中心也将参与上述新冠疫苗临床研究。

“政府向所有人民保证，我国使用的疫苗一定会符合国家药物管理局的条件，政府不会妥协。”

 

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