9岁男童患先天性心脏缺陷，多次动手术保命，无奈如今心血管壁纤维肌组织增生影响供氧，医生促尽速动手术，父亲恳求助筹9万令吉手术费救子。

来自槟城的男童黄文庆，是于2年前定期复诊时，医生发现他的心脏主动脉瓣下方纤维肌组织增生，导致动脉狭窄而影响泵血功能；观察2年后情况恶化，亟需尽速动手术保命，惟庞大医药费压垮父母。

男童父亲黄志雄（38岁）说，妻子从孕期至生产一切正常，但因为文庆黄疸而留医，医生发现文庆的心跳有杂音，检验证实孩子患有动脉导管未闭（PDA）、室间隔缺陷（VSD）、房间隔缺陷（ASD），并已进行心脏修复，定期复诊也进展良好，孩子平安长大。

他说，孩子自开始学走路，家人发现他的成长进度比较缓慢，带他去医院做一系列检查后，发现他患有学习障碍及过动症，目前就读特殊教育班，可以自理和玩乐，只是不会表达，只能发出单字，却对地图非常敏锐。

“虽然他是特殊的孩子，不过看着孩子平安健康的长大，是每个父母最大的期盼，我一直忧心焦虑，就盼着孩子可以渡过这个难关。但手术费需要9万令吉，我能力有限，需要大家帮帮忙。”

大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）主席拿督蔡瑞豪周一（16日）发文告说，文庆爸爸是一名电召车司机，妈妈阮雪梅（35岁）是理发师，夫妻俩尚育有1名7岁儿子，一家四口住在男方祖屋，还需照顾74岁及69岁阿公阿嫲的生活。

详情或疑问可联络该会热线016-4192 192、019-2322 192、04-539 9212。

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